مرک، موڈرنا: کینسر کی ویکسین میلانوما میں وعدہ ظاہر کرتی ہے۔

ادویات ساز اداروں کے مطابق، مرک اور موڈرنا کی مشترکہ طور پر تیار کردہ ایک تجرباتی ویکسین نے کینسر کو واپس آنے یا پھیلنے سے روکنے کی علامات ظاہر کی ہیں جو کہ زیادہ خطرہ والے میلانوما کے مریضوں کے مطالعے میں ہیں ۔

نئے اعلان کردہ نتائج Rahway-based Merck اور کیمبرج ہیڈکوارٹر Moderna کے درمیان ایک دہائیوں پر محیط شراکت داری میں ابھی تک کا سب سے بڑا سنگ میل ہے جس کی توجہ ذاتی mRNA کینسر کی ویکسین پر ہے۔

جون 2016 میں شروع کیے گئے اسٹریٹجک تعاون کے حصے کے طور پر ، شراکت داروں نے علاج کے ایک ذاتی طریقہ کا مطالعہ کیا ہے جس میں مرک کی کینسر کی دوا کیٹروڈا کے ساتھ مل کر ویکسین کا استعمال شامل ہے۔ میلانوما سے متعلق نتائج شراکت داری کے لیے آخری مرحلے کے مقدمے کا پہلا مثبت نتیجہ ہیں۔

کمپنیوں کے مطابق، intismeran کے نام سے جانا جاتا ہے، یہ ویکسین Keytruda کے ساتھ مل کر میلانوما کے 1,100 سے زیادہ مریضوں پر آزمائی گئی جن کے ٹیومر کو سرجری سے ہٹا دیا گیا تھا۔ چونکہ ویکسین خاص طور پر ہر مریض کے لیے تیار کی گئی ہے، محققین کسی فرد کے ٹیومر کا تجزیہ کرتے ہیں اور اس معلومات کو استعمال کرتے ہوئے ایک علاج تخلیق کرتے ہیں تاکہ مدافعتی نظام کو کینسر کے خلیات کو پہچاننے اور ان پر حملہ کرنے میں مدد ملے۔

محققین نے کیا دریافت کیا۔

میلانوما کے علاوہ مرک اور موڈرنا پھیپھڑوں، مثانے اور گردے سمیت کینسر کی دیگر اقسام میں بھی انٹیسمیرن کا مطالعہ کر رہے ہیں۔

مرک اور موڈرنا نے ابھی تک ہم مرتبہ نظرثانی شدہ جریدے میں نتائج شائع نہیں کیے ہیں یا نیا ڈیٹا جاری نہیں کیا ہے۔ تاہم، انہوں نے کہا کہ ویکسین-ڈرگ کامبو نے مطالعہ کے بنیادی مقصد کو پورا کیا جس میں مریضوں کی جلد کے کینسر کی مہلک شکل کے بغیر زندہ رہنے کے وقت کو نمایاں طور پر بڑھایا گیا۔ اگرچہ، کمپنیوں نے یہ نہیں بتایا کہ کتنے عرصے تک۔

کمپنیوں نے کہا کہ اس علاج سے جسم کے دیگر حصوں میں کینسر کے پھیلنے کا خطرہ بھی کم ہو گیا ہے۔ مزید برآں، انہوں نے کہا کہ تین سال کے مقدمے کے دوران انہیں کوئی نئی حفاظتی خدشات نہیں ملے۔

نتائج اس سال کے شروع میں اسی طرز عمل پر مثبت فیز 2 ٹرائل ڈیٹا پر استوار ہیں ۔ پہلے کے مطالعے میں ضمنی اثرات جیسے تھکاوٹ، بخار اور انجیکشن سائٹ کے رد عمل کا ذکر کیا گیا تھا۔

مرک اور موڈرنا کے مطابق، وہ آنے والی میڈیکل میٹنگ میں فیز 3 ٹرائل کے نتائج پیش کریں گے اور ریگولیٹری حکام کے ساتھ شیئر کریں گے۔ یہ واضح نہیں ہے کہ وہ کب امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے ریگولیٹری منظوری حاصل کرنے کا ارادہ رکھتے ہیں۔

میلانوما کے اعدادوشمار

میلانوما جلد کے کینسر کا صرف 1٪ ہے۔ تاہم، یہ جلد کے کینسر سے ہونے والی اموات کی بڑی اکثریت کا سبب بنتا ہے کیونکہ امریکن کینسر سوسائٹی کے مطابق اس کے پھیلنے کے دوسرے عام جلد کے کینسروں کے مقابلے زیادہ ہوتے ہیں ۔

تنظیم کا کہنا ہے کہ اندازے کے مطابق 112,000 امریکیوں میں سے جن میں اس سال ناگوار میلانوما کی تشخیص کی جائے گی، ان میں سے تقریباً 8,500 افراد کی اس بیماری سے موت متوقع ہے۔

میلانوما کی زیادہ تر تکرار ابتدائی علاج اور ہٹانے کے بعد پہلے دو سے تین سالوں میں ہوتی ہے۔ تاہم، کینسر 10 یا اس سے زیادہ سال بعد واپس آ سکتا ہے، ACS نے نوٹ کیا۔

'ایک زیادہ ذاتی نقطہ نظر'

مرک ریسرچ لیبارٹریز کے صدر ڈین لی نے کہا، "بیماری کے دوران پہلے مداخلت کرنے سے، جب بہت سے کینسر سب سے زیادہ قابل علاج سمجھے جاتے ہیں، سرجری کے بعد دی جانے والی معاون تھراپی کا مقصد مزید مریضوں کے علاج کے امکانات کو بڑھانا ہے۔"

انہوں نے کہا کہ پہلے مرحلے 3 کے نتائج " کینسر کے علاج کے لیے زیادہ ذاتی نوعیت کے نقطہ نظر کے وعدے کو تقویت دیتے ہیں ۔"

لی نے کہا، "ہم یقین رکھتے ہیں کہ انفرادی نوعیت کے نیواینٹیجن تھراپیوں میں اس بات کی دوبارہ وضاحت کرنے کی صلاحیت ہے کہ مکمل طور پر ریسیکٹ شدہ مرحلے IIB-IV میلانوما کے مریضوں کا علاج کیسے کیا جاتا ہے۔"

موڈرنا کے سی ای او سٹیفن بینسل نے مقدمے کے نتائج کو " کینسر کی تحقیق کے شعبے کے لیے ایک اہم لمحہ " قرار دیا۔

بینسل نے کہا، "کئی سالوں سے، ایک ایم آر این اے علاج بنانے کا خیال جو خاص طور پر انفرادی مریض کے کینسر کے لیے تیار کیا گیا تھا۔ "Merck کے ساتھ مل کر، ہم نے اس ٹیکنالوجی کی تبدیلی کی صلاحیت کا مظاہرہ کرنا شروع کر دیا ہے تاکہ اس سے منسلک میلانوما سیٹنگ میں ناگزیر ضروریات کو پورا کیا جا سکے۔ ہم مریضوں، تفتیش کاروں اور مطالعاتی ٹیموں کے تہہ دل سے شکر گزار ہیں جن کے تعاون سے یہ پیشرفت ممکن ہوئی ہے۔"

پورا مضمون یہاں پڑھیں۔